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Al via “Una promessa per la ricerca”: Regione Lombardia e AISLA, insieme per caregiver e persone non autosufficienti

Milano – “Insieme per il sostegno ai caregiver e alle persone non autosufficienti”: questo il messaggio lanciato dall’Assessore alla Famiglia, Solidarietà sociale, Disabilità e Pari opportunità della Regione Lombardia, Elena Lucchini, durante la diretta streaming “Una promessa per la ricerca”, promossa da AISLA (Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica). Durante l’evento, che ha coinvolto personalità del […]

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Milano – “Insieme per il sostegno ai caregiver e alle persone non autosufficienti”: questo il messaggio lanciato dall’Assessore alla Famiglia, Solidarietà sociale, Disabilità e Pari opportunità della Regione Lombardia, Elena Lucchini, durante la diretta streaming “Una promessa per la ricerca”, promossa da AISLA (Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica).

Durante l’evento, che ha coinvolto personalità del mondo dello sport, dello spettacolo e del giornalismo, l’Assessore Lucchini ha annunciato misure concrete per il 2025, garantendo risorse e interventi a favore dei caregiver familiari e delle persone con disabilità, in particolare per chi è affetto da malattie del motoneurone.

Fondi aumentati a 62 milioni di euro per i caregiver

“La Regione Lombardia ha individuato le risorse necessarie per sostenere il ruolo fondamentale dei caregiver familiari,” ha dichiarato l’Assessore Lucchini. Per il 2025, saranno stanziati ulteriori 20 milioni di euro, portando il Fondo complessivo a 62 milioni di euro.

Questo aumento è stato incluso nella Legge di Bilancio di previsione, attualmente in fase di approvazione. “Il nostro impegno è salvaguardare la dignità e il benessere delle persone non autosufficienti e delle loro famiglie, nonostante le difficoltà economiche e organizzative,” ha aggiunto Lucchini.

Un tavolo di confronto per le Malattie del Motoneurone

Un’altra iniziativa importante è l’istituzione di un tavolo di confronto dedicato alle malattie del motoneurone, che vedrà la partecipazione delle associazioni, delle famiglie e dei rappresentanti del sistema socio-sanitario regionale.

“Insieme all’Assessore Bertolaso, stiamo lavorando per inserire questo tavolo all’interno delle Regole di Sistema Socio-Sanitario. Questo strumento sarà cruciale per pianificare interventi mirati che rispondano realmente ai bisogni delle persone colpite da Sla e da altre malattie neurodegenerative,” ha affermato Lucchini.

Verso un cambiamento culturale: famiglie e persone al centro

L’Assessore ha evidenziato l’importanza di un cambiamento culturale nel modo di concepire la disabilità e la non autosufficienza. “Partiamo dall’ascolto delle associazioni, delle famiglie e delle persone per implementare interventi che siano realmente efficaci. Solo così possiamo promuovere una vera inclusione sociale,” ha concluso.

AISLA e la Promessa per la Ricerca

L’evento “Una promessa per la ricerca” ha dato il via alla campagna natalizia di raccolta fondi di AISLA, a sostegno della ricerca scientifica sulla SLA. L’associazione si impegna a continuare a lavorare in sinergia con le istituzioni per migliorare la qualità della vita delle persone con Sla e per sostenere la ricerca.

Con l’hashtag #LaPromessaPerLaRicerca, AISLA invita tutti a partecipare e a contribuire per un futuro migliore.

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